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    不同類型的基因擴增PCR的具體的特色

    更新日期:2019年4月22日 大字 小字
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    基因擴增PCR采用專有的技術,有效避免了熱傳導的邊緣效應問題,為PCR實驗提供溫度均一性,確保實驗結果的可靠性和重復性,良好的溫控系統,模式顯示金屬模塊的溫度變化,TUBE模式能模擬試管內試劑的溫度變化,甚至考慮到了PCR反應體系對溫度變化的影響,模塊具有溫度梯度功能,為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍,滿足苛刻的優化實驗需求。

    不同類型的基因擴增PCR的具體的特色:
    1、普通的基因擴增儀:把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀,叫傳統的PCR儀,也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的,對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究,教學,醫學臨床,檢驗檢疫等機構。

    2、梯度JS-G基因擴增儀:把一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度),通常12種溫度梯度,這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段,其zui適退火溫度不同,通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而一次性PCR擴增,就可以篩選出表達量高的zui適退火溫度,進行有效的擴增。

    3、原位基因擴增儀:用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀,如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性,使PCR反應體系滲透到組織和細胞中,在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增,不但可以檢測到靶DNA,又能標出靶序列在細胞內的位置,于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有重大的實用價值。

    4、實時熒光定量基因擴增儀:在普通JS-G基因擴增儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統,就成了基因擴增PCR。其PCR擴增原理和普通PCR儀擴增原理相同,只是PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記,使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統得出量化的實時結果輸出。把這JS-G基因擴增儀叫做實時熒光定量PCR儀。
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