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    基因擴增PCR如何規范的操作及做好保養

    更新日期:2019年4月8日 大字 小字
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    基因擴增PCR可以是分散形式,也可以是組合形式。完成一組PCR實驗,通常應經過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產物分析四個實驗過程,若實驗工藝需要,還應增加樣品粉碎過程。

    基因擴增PCR規范的操作:
        (1)臨床基因擴增檢驗實驗室的技術人員必須進行上崗培訓,經培訓合格后才能從事臨床基因擴增檢驗的工作;
        (2)在實驗操作過程中,操作者必須戴手套,并經常更換。此外,操作中使用一次性帽子也是一個有效地防止污染的措施;
        (3)清潔工作及時、正確。實驗工作結束后,必須立即對本區進行清潔。除常規的消毒液體對表面進行擦拭消毒或紫外線燈的照射消毒外,對一些實驗設備還應進行高壓消毒處理。

    基因擴增PCR的日常維護保養工作:
    1、樣品池的清洗
    先打開蓋子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,用棉簽吸干剩余液體,設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,讓殘余液體揮發去除,一般5~10min即可。

    2、熱蓋的清洗
    對于熒光定量基因擴增儀,當有熒光污染出現,而且這一污染并非來自樣品池時,或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時,需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,確保樣品池的孔干凈,無污物阻擋光路。

    3、儀器外表面的清洗
    清洗JS-G基因擴增儀的外表面可以除去灰塵和油脂,但達不到消毒的效果,選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴增儀的外表面進行清洗。

    4、更換保險絲
    先將基因擴增儀關機,拔去插頭,打開電源插口旁邊的保險盒,換上備用的保險絲,觀察是否恢復正常。
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